更新時間：2026-05-20
人工血管扭結測試儀 性能穩定 操作規程 本試驗的目的是測定管狀血管移植物開始“扭結"時的曲率半徑。“扭結"定義為試驗的不連續或樣品變形至管腔直徑的明顯減少（如 50%）。
人工血管扭結測試儀 性能穩定 操作規程人工血管扭結測試儀 性能穩定 操作規程
一、產品介紹以及特點?
1.產品介紹：
本試驗的目的是測定管狀血管移植物開始“扭結"時的曲率半徑?！芭そY"定義為試驗的不連續或樣品變形至管腔直徑的明顯減少（如 50%）。
2.產品特點；
優點 | 集成化操作系統，觸摸屏按鍵設置，一鍵啟動，自動監測扭結臨界狀態，測試結束自動生成結果，一臺設備滿足人工血管扭結性能測試，測試穩定，數據安全可靠，符合 YY/T 0500-2021 標準要求 |
核心競爭力 | 操作簡單方便，設備故障率低，使用國內或進口先進檢測元件，整機操作順暢，誤差小，使用年限長 |
數據顯示 | 1、顯示當前彎曲角度、曲率半徑、管腔直徑變化率、試驗時間等關鍵參數 2、自動判斷試樣“扭結 / 未扭結"狀態，并顯示、報警 3、內置大容量存儲器，可存儲不少于1000組測試數據（數據一般保留7天會被覆蓋） 4、配備USB接口，可導出測試數據；可選配RS232接口連接電腦/打印機 |
結構特點 | 通電就可以使用，簡單快捷 |
二、滿足標準
標準號 | 名稱 |
YY/T 0500-2021 A.5.9 | 人工血管扭結性能測試儀 |
三、關鍵參數?
?參數項? | 規格? |
控制系統 | 工業級PLC |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，支持中英文菜單切換、實時動態顯示及數據存儲 |
操作方式 | 全觸控操作，可設置、調用、修改測試程序 |
打印機 | 嵌入式打印機 |
壓力變送器 | 0-50kpa （精度：±0.5%）更高精度可選配 |
設定壓力 | 100mmHg（13.3kpa） |
公稱規格 | 4-50mm半徑規連續測量 |
試驗結果 | 扭結半徑或扭結直徑以 mm 為單位表示 |
接頭 | 4mm、6mm、7mm、8mm、10mm各2個 |
測試項 | 人工血管扭結性能 |
安全配置 | 急停按鈕，過載保護 |
尺寸重量 | 外形尺寸約560×550×650（mm） 約重30kg |
電源電壓 | AC220V 50Hz |
自制軟件，實時監測，可USB導出結果，可連接電腦 | |
四、計量要求以及測試項介紹
標準號 | 建議計量內容 | 建議計量點 |
YY/T 0500-2021 A.5.9 | 0-50kpa （精度：±0.5%） 更高精度可選配 | 標準要求100mmhg（13.3kpa） 15kpa、20kpa、40kpa |
測試項 | 人工血管扭結性能測試儀 | |
人工血管扭結性能測試儀試驗方法 | A)將樣品放置在半徑規上，此半徑不能引起血管假體扭結和管道變窄。減小半徑規的半徑直到血管假體出現試驗目的中定義的扭結，記錄ZUI初發生扭結的半徑規的半徑。 B）用標準圓軸測量扭結半徑。將樣品彎曲成環狀，反方向拉扯樣品的一端減小環的半徑，直到扭結發生。將大小合適的圓軸放置在環的ZHONG心來測量扭結半徑。記錄圓周的尺寸。 | |
五、完成測試輔助用品（可選配）
標準號 | 儀器或材料名稱 | 備注/參考圖 |
恒溫水槽 | 可選配 | |
YY/T 0500-2021 A.5.9 | 接頭 | 4mm、6mm、7mm、8mm、10mm 各2個 |
六、滿足標準其他測試項的儀器（完整資料可咨詢銷售）
標準號以及測試項 | 儀器名稱 | 圖片 |
YY/T 0500-2021 附錄A.5.3.4 | 人工血管探頭破裂強度測試儀 |
|
YY/T 0500-2021 附錄A.5.3.5 | 人工血管薄膜加壓破裂強度測試儀 | |
YY/T0500-2021 附錄A.5.2.3 | 人工血管整體水滲透性測試儀（含人工血管水滲透壓測試儀） | |
七、標配物品以及用途
名稱 | 數量 | 用途 | 參考圖 |
主機 | 1臺 | 設備整機發貨，無需安裝 | |
電源線 | 1根 | 設備連接插座使用 | / |
說明書 | 1份 | 介紹設備使用方法以及保養等注意事項 | / |
操作視頻（電子版） | 1份 | 手把手指導操作流程，學習更方便 | / |
合格證及保修卡 | 1份 | 出廠質檢，質保服務 | / |
夾具 | 接頭一套 | 用于樣品的測試 | / |
銘牌 | 1個 | 記錄設備整體信息 | / |
八、應用場景與行業需求
使用單位 | 產品性能 |
?醫療器械生產質檢 | 出廠前的性能驗證，確保符合標準 |
?醫療機構設備維護 | 人工血管樣品的扭結性能，評估長期植入后血管的抗扭結能力，防止血管變形、管腔狹窄影響血流通暢 |
?第三方檢測機構 | 用于產品認證，提供合規報告 |
科研機構 | 用于產品升級，滿足醫療行業對產品的需求 |
九、使用注意事項
?環境要求 | 建議測試在恒定環境中進行，試件需提前狀態調節≥1小時 |
?校準維護? | 定期校準角度/位移傳感器與曲率半徑測量模塊，避免數據漂移 |
預處理 | 保持試樣整潔干凈，無缺陷，按標準要求將血管假體在潔凈過濾水中浸濕，恢復至可植入狀態后再進行試驗 |
十、質保售后
安裝調試 | 公司可在買方準備好設備所需外部條件(如水，電等)后，負責該設備的安裝、調試、啟動工作，并提供良好的技術支持和售后服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。 |
保修 | 設備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞除外，保修期內，賣方負責該設備由于設備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外，該設備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。 |
維修反應時間 | 賣方在接到買方的故障通知后，保證在2小時內做出響應，并爭取在ZUI短的時間內盡快排除故障 |
終身服務 | 賣方承諾在該設備的使用期間，可無償、無限期地提供該設備的技術支持工作。 |
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